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    做哪些檢查能知道胎兒是否畸形要怎么預防

    來源:幼教網 2018-07-23 14:52:41

    說兩句

      沒有人不希望新生的孩子是健康的“天使”,畸形兒的出生不僅給家庭背負了沉重的經濟負擔,同時也成了女人心中永遠的痛。看到這里寶媽們不禁要問了:“做了那么多次產檢都白做了嗎?”“B超彩超都是打醬油的嗎?”“為什么一次產檢沒落下,最后還是生了個畸形兒?”

      一、孕期哪些檢查可以排除胎兒畸形

      造成畸形有2種可能:

      1、本身染色體有大問題

      2、染色體沒問題,但是后期發育異常。染色體異常是大問題,所以排畸檢查首先要排除這方面,然后繼續監控后面的發育。

      畸形檢查主要有:NT、唐篩、羊水穿刺、無創DNA產前檢測、排畸B超。前4項是查染色體有沒有問題,最后1項是否查發育異常。

      二、NT篩查

      NT是指"胎兒頸后透明帶厚度檢查",通過B超測量胎兒后頸部一個透明帶的厚度,來判斷胎兒染色體是否有問題風險,這個高風險臨界值為2、5mm,即NT值>=2、5mm時表示高風險。(檢查時間:11-14周)

      三、唐氏篩查

      通過抽血,檢測21三體綜合征(唐氏兒)、18三體綜合征這兩種染色體缺陷和開放神經管缺陷。如果檢查結果為高危,或孕婦年齡大于35歲。那么醫院一般會建議你做"羊水穿刺"檢查,用來確診,或者做一種"無創DNA產前檢測"檢查。(檢查時間:早期是9周-13周、中期是15周-20周)

      四、羊水穿刺

      是目前唯一能夠"確診"胎兒染色體是否存在問題的方法,通過B超確認胎兒的位置,然后迅速在遠離胎兒位置的地方,扎針抽羊水,羊水中包含胎兒的細胞,醫院通過化驗細胞,來檢測胎兒DNA是否存在問題。(檢查時間:17-21周)

      五、無創DNA產前檢測

      通過抽取孕媽媽靜脈血,來檢測胎兒染色體,目前只有少數醫院才能做此檢查,并且屬于自費項目,如果無創檢測正常,就不必再做羊穿。如果一旦無創DNA結果異常,說明胎兒染色體基本上就是有問題的,需要做羊穿后引產。

      六、排畸B超

      主要是檢查寶寶在子宮內的發育情況是否符合孕周,胎兒是否健康,四肢、頭腦、內臟發育是否畸形,以及羊水、臍帶情況,在排畸B超過程中,有可能由于胎兒位置不好等情況,有些器官無法看到,這時會讓孕媽下來走動,讓胎兒換個位置,再重新看。(檢查時間:18-24周,最好不要超過孕28周)

      但不是所有畸形都能發現的!

      沒有哪所醫院敢打包票說哪一個胎兒一定健康或者一定畸形,受到技術的限制,所有的檢查指標最終都只能給出一個概率,醫用科技一直在提升這個概率,但目前為止,沒法做到100%排畸。

      8種胎兒畸形是B超查不出的

      1、水腦:有許多水腦或水腎的狀況,到了孕后期才逐漸產生。

      2、全盲:胎兒在子宮內因為沒有光線的刺激,因此不會睜開眼睛,無法診斷出先天全盲或小眼癥的狀況。

      3、聽力:在胎兒5~6個月大時,聽力已有發育,但目前無法得知胎兒是否有先天性聽障的問題。

      4、先天心臟病:心臟的心房中隔(即卵圓孔),以及動靜脈導管,都是在出生后才會逐漸關閉。

      5、腸胃道阻塞:腸胃道的阻塞病變,極少數會出現在懷孕24周之前。

      6、肢(指、趾)端異常:像是手腳內翻或外翻、多指(趾)、并指或指節缺失等異常狀況,如果胎兒常處于握拳狀態,幾乎無法由超音波確切診斷。

      7、侏儒癥:胎兒在6~7個月大的時候,就會逐漸停止骨頭的發育生長,無法在早期診斷出來。

      8、先天性代謝異常:例如黏多醣癥,都要等到寶寶出生進食后,才會逐漸發病,在產前無法辨認,除非媽媽已生過類似疾病的寶寶。

      檢查不能100%靠譜,那能怎么辦?只有預防!

      1、懷孕后一定要定期進行孕期檢查,保證胎兒發育良好。

      2、孕期保證營養攝入全面充足,在醫生建議下配合服用葉酸等維生素藥物。

      3、避免攝入有害化合物,杜絕飲酒、吸煙,遠離二手煙。

      4、做好孕期防輻射工作,尤其在懷孕初期,胚胎正在發育成型,最易受電磁輻射影響。

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